Zgodnie z obowiązującym prawem (Ustawa Prawo Farmaceutyczne Dz.U.08.45.271) Polfa Warszawa S.A. stworzyła własny system nadzoru nad bezpieczeństwem leków, który pomaga nam w ocenie bezpieczeństwa
i skuteczności naszych produktów.

Zadania systemu to wykrywanie, ocena, zrozumienie i zapobieganie działaniom niepożądanym produktów firmy. Zbierane w systemie informacje o działaniach niepożądanych związanych z lekami produkowanymi przez Polfę Warszawa SA są szczegółowo analizowane i wykorzystywane w programach zwiększających bezpieczeństwo farmakoterapii.

Niepożądane działanie produktu leczniczego jest to każde niekorzystne i niezamierzone działanie produktu leczniczego, występujące podczas stosowania dawek zalecanych u ludzi, w celach profilaktycznych, diagnostycznych, terapeutycznych lub dla modyfikacji funkcji fizjologicznych.

Będziemy wdzięczni za wszelkie informacje o wszelakich działaniach niepożądanych (opisanych i nieopisanych) związanych ze stosowaniem naszych leków.Zgłoszenia można dokonać przesyłając wypełniony i podpisany przez osobę wykonującą zawód medyczny: formularz CIOMS lub formularz Polfy Warszawa S.A.

Po wydrukowaniu należy go podpisać i przekazać przedstawicielowi naszej firmy lub przesłać pocztą na nasz adres:

Polfa Warszawa S.A.
Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
ul. Karolkowa 22/24
01-207 Warszawa

Istnieje możliwość zgłoszenia telefonicznego osobie odpowiedzialnej za monitorowanie działań niepożądanych:

Dr n. med. Krzysztof Zolbach - Osoba Odpowiedzialna za Bezpieczeństwo Farmakoterapii
Tel. +48 22 535 70 66
Kom. 510 992 119
Fax. 0-22 691 39 29
e-mail: